第一部分  “两品一械”监管大数据
  一、药品监督管理
    （一）监管政策与标准修订情况
    （二）药品行政受理情况
    （三）药品注册获批情况
    （四）药品企业生产经营情况
    （五）药品抽检情况
    （六）药品不良反应监测情况
  二、医疗器械监督管理
    （一）医疗器械政策及标准制修订情况
    （二）医疗器械首次注册受理和首次备案情况
    （三）医疗器械备案/注册情况
    （四）医疗器械生产经营企业
    （五）医疗器械日常监管
    （六）医疗器械抽检情况
  三、化妆品监督管理
    （一）化妆品行政受理事项情况
    （二）化妆品注册审批情况
    （三）化妆品生产企业许可情况
    （四）化妆品生产企业日常监管情况
  四、监管资源管理
    （一）科研情况
    （二）执业药师情况
  五、“两品一械”监管趋势分析
    （一）“两品一械”监管政策体系评估
    （二）“两品一械”监管发展趋势研判
第二部分  “两品一械”产业大数据
  一、药品行业
    （一）组织结构分析
    （二）生产经营分析
    （三）产业集聚情况
    （四）产业高质量发展总结及趋势
  二、医疗器械行业
    （一）组织结构分析
    （二）生产经营分析
    （三）产业集聚情况
    （四）产业高质量发展总结及趋势
  三、化妆品行业
    （一）生产经营分析
    （二）终端销售分析
    （三）产业集聚分析
    （四）产业高质量发展总结及趋势
第三部分  专题分析
  一、医疗器械带量采购现状及趋势
  二、化药口服固体制剂连续制造概况及发展
  三、中药绿色智能制造实践案例