病例1  MYORG复合杂合变异导致的常染色体隐性特发性基底节钙化7型
病例2  PANK2基因复合杂合突变导致常染色体隐性泛酸激酶相关神经变性
病例3  VPS13D基因复合杂合突变致常染色体隐性遗传脊髓小脑性共济失调4型
病例4  AARS2基因复合杂合突变致常染色体隐性进行性白质脑病
病例5  SACS基因新突变引起的常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调Charlevoix-Saguenay型
病例6  以遗传性痉挛性截瘫和严重周围神经病变为主要表现的Hartnup病
病例7  TTPA复合杂合突变导致共济失调伴维生素E缺乏症
病例8  WASHC5基因突变导致的痉挛性截瘫8型
病例9  CYP27A1复合杂合突变导致脑腱黄瘤病
病例10  新的FBXO7突变导致的常染色体隐性遗传的帕金森病-锥体综合征
病例11  DYNC1H1基因突变导致以下肢受累为主的脊髓性肌萎缩症
病例12  PMP22基因缺失导致的遗传性压力易感性周围神经病
病例13  脑海绵状血管瘤相关基因KRIT1突变导致的颈髓出血
病例14  SEPN1基因复合杂合突变致SEPN1相关肌病
附录