第一章  美国生物技术安全相关法规
  第一节  NIH涉及重组或合成核酸分子的研究指南
    一、《NIH指南》概述
    二、风险评估
    三、《NIH指南》涵盖的实验
    四、监管部门及人员职责
  第二节  生物技术产品监管协调框架
    一、生物技术产品监管原则
    二、监管部门职责
  第三节  美国政府生命科学两用性研究监管政策
    一、监管宗旨及原则
    二、监管范围
    三、监管部门职责
  第四节  美国政府生命科学两用性研究机构监管政策
    一、监管政策
    二、监管范围
    三、监管框架
    四、部门、机构及人员职责
  第五节  高致病性H5N1禽流感病毒研究资助决策框架
    一、美国卫生与公众服务部资助框架
    二、美国卫生与公众服务部资助框架审查流程
  第六节  增强性潜在大流行病原体研究资助决策框架
    一、《HHS P3CO框架》宗旨及原则
    二、监管部门职责
    三、审查流程评估
  第七节  合成双链DNA供应商的筛查框架指南
    一、合成dsDNA筛查指南
    二、筛查框架概述
    三、具体筛查流程
    四、联系部门
第二章  政府机构报告
  第一节  提高人员可靠性和加强责任文化培养的指导意见
    一、报告概述
    二、NSABB主要做法
    三、提高人员可靠性和加强责任文化培养的推荐建议
    四、提高人员可靠性和加强责任文化培养的有效做法
  第二节  评估和监管功能获得性研究的推荐建议
    一、报告概述
    二、NSABB审议办法及指导原则
    三、风险与收益评估指导框架
    四、政策分析
    五、NSABB调查结果
    六、NSABB建议
  第三节  新方向：合成生物学与新兴技术伦理
    一、合成生物学
    二、美国监管措施
    三、总结与建议
  第四节  合成生物学与美国生物技术监管系统：挑战和选择
    一、报告概述
    二、生物技术产品监管协调框架
    三、植物产品监管
    四、微生物产品监管
第三章  美国国家科学院报告
  第一节  恐怖主义时代的生物技术研究
    一、生物技术进展
    二、美国监管环境
    三、生物剂的监管
    四、建议
  第二节  技术进步和管理两用性风险的国际视角
    一、报告概述
    二、新兴生物技术介绍
    三、治理措施
  第三节  全球化、生物安保和生命科学的未来
    一、报告概述
    二、生物技术发展利弊
    三、新兴生物技术及应用
    四、建议
  第四节  生命科学及相关领域：与《禁止生物武器公约》相关的趋势
    一、报告背景
    二、生物技术发展现状
    三、生命科学研究的应用
    四、生命科学研究的多学科融合
    五、科学技术趋势评估
    六、总结
  第五节  为未来生物技术产品做好准备
    一、报告背景
    二、报告概述
    三、现行生物技术监管制度
    四、结论
    五、建议
  第六节  发展中的基因驱动技术
    一、概述
    二、基因驱动相关技术
    三、基因驱动与人类健康
    四、基因驱动治理框架
  第七节  生命科学值得关注的两用性研究：当前问题和争议
    一、报告背景
    二、值得关注的两用性研究监管措施
    三、调查结果
  第八节  生命科学两用性研究治理：推进研究监管的全球共识
    一、会议概述
    二、研讨会讨论
    三、治理措施
结语
缩略词
推荐阅读