前言
第1章  绪论
  1.1  研究背景
    1.1.1  能源与环境
    1.1.2  替代燃料策略
    1.1.3  替代燃料组分
    1.1.4  低温氧化反应动力学
  1.2  燃烧化学中的理论计算
  1.3  本书的研究目标
第2章  反应动力学及替代燃料简介
  2.1  引言
  2.2  反应动力学简介
    2.2.1  单分子、双分子和三分子反应
    2.2.2  速率常数表达形式
  2.3  替代燃料简介
    2.3.1  甲基环己烷
    2.3.2  二甲醚
    2.3.3  正戊烷
    2.3.4  糠醇
    2.3.5  不确定性分析
  2.4  小结
第3章  燃烧化学中的理论计算方法
  3.1  引言
  3.2  燃烧化学中的动力学理论
    3.2.1  过渡态理论
    3.2.2  RRKM/主方程理论
  3.3  燃烧化学中的量化计算
  3.4  燃烧化学中常用理论软件概述
    3.4.1  动力学计算软件
    3.4.2  量化计算软件
  3.5  小结
第4章  甲基环己烷低温氧化反应动力学研究
  4.1  引言
  4.2  理论计算方法
    4.2.1  动力学理论
    4.2.2  量化方法
  4.3  C7H13CH2自由基与O2反应
    4.3.1  C7H13CH2与O2反应路径
    4.3.2  RO(c7H13CH2OO)的生成反应
    4.3.3  RO(c7H13CH2OO)的异构化反应
    4.3.4  C7H13CH2+O的压力依赖效应
  4.4  其他两种典型甲基环己烷自由基与氧气反应
    4.4.1  反应路径的计算
    4.4.2  不同RO异构化反应
    4.4.3  压力依赖效应
    4.4.4  不同反应路径的竞争关系
  4.5  小结
第5章  典型羰基氢过氧化物中间体的单分子解离反应动力学
  5.1  引言
  5.2  理论计算方法
  5.3  结果与讨论
    5.3.1  反应路径的计算
    5.3.2  反应速率常数
  5.4  小结
第6章  典型羰基氢过氧化物中间体与OH反应的理论研究
  6.1  引言
  6.2  理论计算方法
    6.2.1  电子结构方法
    6.2.2  热力学和动力学计算
  6.3  结果与讨论
    6.3.1  电子结构计算
    6.3.2  多结构扭转非谐性效应
    6.3.3  变分效应
    6.3.4  隧穿效应
    6.3.5  MP-CVT/SCT速率常数
    6.3.6  压力依赖效应
    6.3.7  对KHP化学的影响
  6.4  小结
第7章  糠醇燃料单分子解离的反应动力学与机理研究
  7.1  引言
  7.2  理论方法
    7.2.1  量子化学
    7.2.2  热力学与动力学
  7.3  结果与讨论
    7.3.1  电子结构的计算
    7.3.2  热力学性质
    7.3.3  动力学分析
  7.4  小结
第8章  糠醇燃料与氧气的燃烧反应动力学及机理研究
  8.1  引言
  8.2  理论方法
    8.2.1  量子化学
    8.2.2  热力学与动力学
  8.3  结果与讨论
    8.3.1  反应路径分析
    8.3.2  热力学性质
    8.3.3  动力学分析
  8.4  小结
第9章  糠醇燃料与羟基的燃烧反应动力学及机理研究
  9.1  引言
  9.2  理论方法
    9.2.1  量子化学
    9.2.2  热力学与动力学
  9.3  结果与讨论
    9.3.1  量子化学计算
    9.3.2  氢键分析
    9.3.3  动力学分析
  9.4  小结
第10章  RRKM/主方程的动力学计算的全局不确定性分析
  10.1  引言
  10.2  理论计算方法
    10.2.1  反应势能面
    10.2.2  反应动力学理论
    10.2.3  不确定性和灵敏性分析
  10.3  结果与讨论
    10.3.1  灵敏性分析
    10.3.2  不确定性分析
  10.4  小结
第11章  结论与展望
参考文献