第一章  绪论
  第一节  动物细胞培养工程实验室管理要求
  第二节  动物细胞培养工程实验室布局
  第三节  动物细胞培养工程实验室的设施设备
  第四节  无菌操作
第二章  动物细胞培养工程基础实验
  实验一  细胞培养器材的准备
  实验二  细胞培养液的配制与灭菌
  实验三  原代细胞培养
  实验四  体外培养细胞的观察和记录
  实验五  细胞计数
  实验六  细胞活力检查
  实验七  细胞传代培养
  实验八  细胞的冷冻保存
  实验九  冻存细胞的复苏
  实验十  绘制细胞生长曲线
  实验十一  单细胞克隆及克隆率测定
  实验十二  细胞分裂指数和贴壁率的测定
第三章  细胞库与细胞检定
  实验一  细胞库建立
  实验二  细胞形态学检查
  实验三  培养细胞同工酶检测
  实验四  动物细胞染色体核型分析
  实验五  培养细胞无菌检查
  实验六  支原体污染检查
  实验七  内源病毒因子、外源病毒因子检查
  实验八  培养细胞成瘤性检查
  实验九  致瘤性检查
第四章  动物细胞大规模培养技术
  实验一  转瓶培养和细胞工厂培养
  实验二  磁力转瓶微载体培养
  实验三  生物反应器细胞培养
  实验四  细胞的悬浮培养驯化
  实验五  CHO细胞的无血清培养驯化
第五章  动物细胞培养工程应用技术
  实验一  病毒性弱毒细胞疫苗的制备
  实验二  病毒性灭活疫苗的制备
  实验三  动物细胞融合
  实验四  单克隆抗体制备技术
  实验五  细胞核移植
  实验六  动物细胞生产基因重组蛋白
  实验七  抗氧化药物筛选细胞模型的建立
  实验八  红细胞评估药物体外溶血模型的建立
第六章  动物细胞基因工程应用技术
  实验一  SDS碱裂解法制备质粒DNA
  实验二  异丙醇法沉淀DNA
  实验三  动物细胞RNA的提取
  实验四  mRNA反转录产物CDNA的扩增
  实验五  阳离子脂质体试剂介导的DNA转染
  实验六  DEAE-葡聚糖介导的转染
  实验七  电穿孔转染DNA
  实验八  直接克隆法构建重组腺病毒载体
  实验九  直接克隆法构建重组腺病毒基因组
  实验十  氯化铯梯度沉降法纯化重组腺病毒
  实验十一  限制性核酸内切酶消化法鉴定纯化后的重组腺病毒基因组
  实验十二  TCID50终点稀释结合qPCR测定重组腺病毒感染滴度
  实验十三  双链siRNA制备
  实验十四  通过转染双链siRNA在哺乳动物细胞中进行RNA干扰
  实验十五  体外转录法制备dsRNA
  实验十六  反转录定量PCR分析miRNA
  实验十七  在哺乳动物细胞中通过反义寡核苷酸抑制miRNA功能
参考文献