第1章 绪论
1.1 催化科学的发展史
1.1.1 催化科学的萌芽期
1.1.2 催化科学的起步期
1.1.3 催化科学的发展期
1.1.4 催化科学的新兴期
1.1.5 催化科学的未来趋势
1.2 重要工业催化历程的发展
1.2.1 硫酸工业
1.2.2 硝酸工业
1.2.3 合成氨工业
1.2.4 煤制烃工业
1.2.5 合成气制甲醇工业
1.2.6 烯烃聚合工业
1.3 化学工业中的经典均多相催化历程
1.3.1 均相催化剂(络合催化剂)
1.3.2 多相催化剂
1.4 新型催化剂的发展
1.4.1 石油工业催化剂
1.4.2 汽车尾气净化催化剂
1.4.3 光催化剂
1.4.4 生物催化剂
1.5 催化与诺贝尔奖
参考文献
第2章 催化的基础化学体系
12.1 催化反应和催化剂
2.1.1 催化反应的分类
2.1.2 催化剂的组成
2.1.3 催化剂的分类
2.1.4 化学反应中催化剂的催化作用
2.2 催化剂的催化作用机制
2.2.1 催化反应中底物分子的活化
2.2.2 催化反应中的电子效应
2.2.3 晶体场理论和配位场理论简介
2.2.4 工业催化过程中的经典催化机理
2.3 催化反应的基本理论构架
2.3.1 催化反应热力学研究
2.3.2 催化反应动力学研究
2.4 催化剂结构与催化反应的关系
参考文献
第3章 酸碱催化及配位作用机制
3.1 酸碱催化的定义
3.1.1 酸和碱的定义
3.1.2 一般酸碱催化反应
3.1.3 特殊酸碱催化反应
3.1.4 酸碱协同催化反应
3.2 配位化合物及其催化反应原理
3.2.1 配位化合物的概念
3.2.2 配位化合物类催化剂
3.2.3 配位化合物催化反应的经典机理
3.3 基于均相催化剂的典型化学过程
3.3.1 几种典型的均相酸碱催化反应
3.3.2 几种典型的配合物催化反应
参考文献
第4章 多相催化及其化学基础
4.1 多相催化剂的结构
4.1.1 多相催化剂的晶体结构
4.1.2 多相催化剂与配位化学
4.1.3 催化剂的缺陷类型
4.1.4 催化剂的缺陷设计
4.2 多相催化的吸附行为
4.2.1 吸附类型简介
4.2.2 吸附等温线及其测定
4.2.3 气固多相催化中的吸附与扩散
4.2.4 催化反应中吸/脱附行为分析
4.3 过渡金属催化剂
4.3.1 过渡金属催化剂的表面化学键及催化作用
4.3.2 过渡金属催化剂的应用
参考文献
第5章 催化剂制备及催化反应器概述
5.1 催化剂制备的化学基础
5.1.1 多相氧化物类催化剂的制备
5.1.2 催化剂制备中载体的选择
5.1.3 均相催化剂的设计原理
5.2 催化剂制备的基本原理
5.2.1 沉淀法
5.2.2 溶胶-凝胶法
5.2.3 浸渍法
5.2.4 离子交换法
5.2.5 沉积-沉淀法
5.2.6 其他制备方法
5.3 催化剂的成型及其工业催化反应器
5.3.1 催化剂的成型
5.3.2 工业催化反应器
参考文献
第6章 催化剂的表征
6.1 X射线衍射
6.1.1 多晶X射线衍射定义及基本原理
6.1.2 粉末衍射图的获取
6.1.3 粉末X射线衍射的应用
6.1.4 多晶X射线衍射在催化研究中的应用
6.2 透射及扫描电子显微镜
6.2.1 透射电子显微镜(TEM)
6.2.2 扫描电子显微镜(SEM)
6.2.3 TEM/SEM的发展趋势
6.3 红外光谱技术
6.3.1 红外光谱的基本原理
6.3.2 红外光谱的种类
6.3.3 红外光谱技术在催化研究中的应用
6.4 紫外光谱技术
6.4.1 紫外漫反射光谱工作原理
6.4.2 参照物的选择
6.4.3 影响紫外漫反射光谱的因素
6.4.4 紫外光谱在催化研究中的应用
6.5 热分析技术
6.5.1 热重法(TG)
6.5.2 差热分析法(DTA)
6.5.3 差示扫描量热法(DSC)
6.5.4 热分析联用技术
6.5.5 热分析在催化研究中的应用
6.6 拉曼光谱技术
6.6.1 拉曼光谱的基本原理
6.6.2 拉曼光谱的分析方向及特点
6.6.3 新拉曼光谱技术
6.6.4 拉曼光谱在催化研究中的应用
6.7 X射线光电子能谱技术
6.7.1 X射线光电子能谱的基本原理
6.7.2 X射线光电子能谱的特点
6.7.3 X射线光电子能谱法的应用
6.7.4 X射线光电子能谱在催化研究中的应用
6.8 程序升温表征探索技术
6.8.1 程序升温脱附(TPD)
6.8.2 程序升温还原(TPR)
6.8.3 程序升温氧化(TPO)
6.8.4 程序升温表面反应(TPSR)
6.8.5 小结
参考文献