推荐序  希望“长生”，追求“不老”
前言  衰老不是必然现象
引言  “衰老”一词消逝之日
  尚未阐明的衰老现象
  衰老的细胞残存于体内会导致衰老
  即将投入实际应用的研究成果
  清除衰老的细胞之后可能改善的难题
第1章  “不老”实验是如何开展的
  这项研究是从什么实验开始的
  注射药物后，老年小鼠发生了什么变化
  GLS-1抑制剂是一种什么药物
第2章  “抗衰药”可以治疗哪些疾病
  GLS-1抑制剂作为药物有望治疗哪些疾病
  其他可能预防的衰老现象有哪些
第3章  人为什么会衰老
  为什么衰老的细胞会残存于体内
  若能阻止衰老，是否就可以实现“长生不老”
  为什么有“衰老的生物”和“不衰老的生物”
  今后“抗衰疗法”是否会推广到一般疾病
第4章  癌症与衰老的细胞
  衰老的细胞会致癌吗
  作为抗癌药物的GLS-1抑制剂是如何发挥作用的
  细胞为什么会癌变
  清除衰老的细胞就不会得癌症了吗
  “癌症家族”与衰老的细胞有关
第5章  各种生物身上神奇的衰老现象
  是否存在长生不老的生物
  我们在日常生活中可以做些什么来抑制衰老
  抗衰措施真的可以预防衰老吗
尾声  展望不老神话实现以后的社会图景
  当“不老神话”成为现实，社会将发生哪些变化衰老研究今后的方向是什么

    第1章  “不老”实验是如何开展的
    这项研究是从什么实验开始的
    始于细胞人工衰老的实验
    研究中，虽然我们最终通过活体的老年小鼠确认了GLS-1抑制剂的药效，但在上一阶段，也就是实验的第一阶段，我们先对人的细胞进行了人工衰老处理。
    在此前的研究中，我们已知在特定时间内激活p53基因，细胞增殖的循环过程就会被打破，转而开始衰老的进程。p53基因被誉为“基因组守护神”，具有调节细胞增殖的功能。于是，在抗衰老研究中，我们利用该原理，在特定的时间内激活所有细胞的p53基因，制造出纯粹的衰老的细胞。随后，我们用这种人造细胞筛选出影响衰老的细胞的基因，进而采集数个基因并对其进行解析。
    我们发现，GLS-1这种酶在衰老的细胞中的表达尤其显著，当添加了抑制GLS-1的活性的药物之后，可以明显看到衰老的细胞出现选择性死亡的现象。为什么抑制GLS-1的活性之后，衰老的细胞就会死亡呢？查明其中的原因是进行下一阶段实验的关键。我将在下一章详细解析GLS-1抑制剂清除衰老的细胞的原理。
    总而言之，这一阶段的实验结果表明，抑制GLS-1的活性可以清除衰老的细胞。下一阶段的实验就是向老年小鼠注射GLS-1抑制剂。
    向老年小鼠的腹腔注射药物
    那么，多少岁的小鼠算是老年小鼠呢？小鼠的最长寿命可达3～4年，快满3岁的小鼠相当于80～90岁的人类。我们没有使用这么大年纪的小鼠，而是选用了2岁的小鼠，即相当于60～70岁的人类。
    以前实验用的一般是大鼠和豚鼠，而如今普遍使用小鼠。因为小鼠可以和基因完全一致的同类交配，繁殖出基因完全一致的后代。换言之，我们可以用小鼠培育出纯系动物。这是小鼠的特殊性，人类的基因不可能实现这一点。如果实验个体之间的基因差别太大，就会对实验结果产生影响，分析起来也比较困难，所以基因一致的小鼠是难得的实验品。
    值得一提的是，实验用的小鼠都是从专门的供应商处采购的。商家会根据小鼠年龄和性别对其分别进行精细化管理，并按照实验室的订单需求配送相应的小鼠。本次实验订购的是月龄为24个月的小鼠，价格必然比刚出生的“鼠宝宝”贵一些。因为将小鼠从出生养到24个月，需要饲养员悉心照料，花费大量心思和时间。所以，一般来说，年龄大的实验动物的采购成本相对更高。
    月龄24个月的小鼠在心肺功能的衰老程度与肌肉的减少程度上，个体间差异很小，所以总体的衰老程度是一致的。因此，只要多次使用数十只小鼠进行GLS-1抑制剂的药效实验，检测出药物注射前后相关指标的平均值，我们就有可能发现小鼠的衰老现象与改善程度。
    P19-21