第1章  核酸与蛋白质
  1.1  核酸与蛋白质的理化性质、提取及保存
    1.1.1  核酸的理化性质
    1.1.2  核酸的提取与纯度检测
    1.1.3  核酸的完整性检测与保存
    1.1.4  蛋白质的提取与保存
  1.2  核酸与蛋白质的分离纯化方法
    1.2.1  分离纯化生物大分子的目的及途径
    1.2.2  不同层析方法的原理
    1.2.3  变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
    1.2.4  变性梯度凝胶电泳
  主要参考文献
第2章  分子克隆方法与技术
  2.1  克隆片段、载体与菌株
    2.1.1  DNA片段的扩增：几种重要的PCR方法
    2.1.2  分子克隆中常用的质粒
    2.1.3  质粒的常用宿主菌大肠杆菌与酵母
    2.1.4  大肠杆菌与酵母的基因型
    2.1.5  插入片段与载体的连接
    2.1.6  载体去磷酸化
    2.1.7  感受态细胞的转化效率
    2.1.8  分子克隆中常用的报告基因一蓝白斑筛选
    2.1.9  酶切连接与转化结果中出现的假阳性克隆
    2.1.10  氨苄青霉素平板上的卫星菌落
    2.1.11  原核生物细胞内的限制-修饰系统
  2.2  基因高效克隆方法
    2.2.1  3种基因高效克隆方法
    2.2.2  cedB在基因克隆中的作用
  主要参考文献
第3章  基因的鉴定、表达调控及检测
  3.1  基因鉴定方法
    3.1.1  缺(切)口平移法标记探针
    3.1.2  Southern
    3.1.3  基因测序技术
  3.2  基因表达调控
    3.2.1  顺式作用元件与反式作用因子
    3.2.2  真核生物的DNA甲基化及检测
    3.2.3  真核生物基因表达调控与开放染色质研究
    3.2.4  基因表达中的密码子
    3.2.5  分子生物学研究中常用的报告基因
    3.2.6  基因的表达与转化
    3.2.7  基因沉默和过量表达
  3.3  基因表达检测
    3.3.1  实时定量PCR
    3.3.2  Northern杂交
    3.3.3  Western杂交
    3.3.4  原位杂交
  主要参考文献
第4章  基因与蛋白质的功能研究
  4.1  蛋白质之间以及蛋白质与DNA之间的相互作用分析
    4.1.1  酶联免疫吸附
    4.1.2  免疫沉淀、免疫共沉淀与Pull down
    4.1.3  酵母双杂交
    4.1.4  双分子荧光互补与荧光素酶互补试验
    4.1.5  双荧光素酶报告基因检测
    4.1.6  染色质免疫共沉淀
    4.1.7  酵母单杂交
    4.1.8  单克隆抗体
    4.1.9  流式细胞技术
    4.1.10  噬菌体展示技术
  4.2  基因功能研究方法
    4.2.1  正向遗传学与反向遗传学
    4.2.2  图位克隆方法的基本原理(1)
    4.2.3  图位克隆方法的基本原理(2)
    4.2.4  基因打靶
    4.2.5  条件性基因敲除
    4.2.6  基因编辑技术原理及应用
    4.2.7  根癌农杆菌与植物转基因
    4.2.8  蛋白质组学研究方法
    4.2.9  分子生物学研究中的电生理学方法
  4.3  生物信息学研究方法
    4.3.1  基因与蛋白质结构预测
    4.3.2  分子系统发生分析
    4.3.3  16S rRNA基因与环境微生物多样性调查
  主要参考文献
附录
  附录1  部分模式生物基因组信息
  附录2  常用抗生素溶液配制
  附录3  常用培养基配方
  附录4  常见基因符号及其含义列表