第一章  绪论
  1.1  稻瘟病与稻瘟病菌
  1.2  稻瘟病菌致病性的分子机制研究
    1.2.1  分生孢子形成机制
    1.2.2  寄主表面的识别机制
    1.2.3  黑色素的合成
  1.3  参与侵染过程的信号途径研究进展
    1.3.1  cAMP信号途径
    1.3.2  MAPK信号途径
    1.3.3  稻瘟病菌Ca2+信号途径
  1.4  研究目的与意义
  参考文献
第二章  过氧化物酶体蛋白MoPex1调控稻瘟病菌致病性的分子机制研究
  2.1  引言
  2.2  材料与方法
    2.2.1  供试菌株
    2.2.2  供试植物材料
    2.2.3  质粒载体
    2.2.4  筛选抗生素
    2.2.5  分子生物学试剂
    2.2.6  培养基和试剂
    2.2.7  实验方法
  2.3  结果与分析
    2.3.1  稻瘟菌ATMT突变体库的建立及致病缺陷突变体的获得
    2.3.2  致病缺陷突变体T-DNA插入位置的鉴定
    2.3.3  MoPEX1敲除突变体的获得
    2.3.4  MoPEX1互补转化子的获得
    2.3.5  MoPEX1基因在稻瘟菌侵染寄主植物中起重要作用
    2.3.6  AMopex1产孢量显著下降
    2.3.7  MoPEX1是附着胞正常发育所必需的
    2.3.8  MoPEX1的缺失阻断了过氧化物酶体基质蛋白的输入
    2.3.9  MoPex1定位于过氧化物酶体
    2.3.10  △Mopexl突变体中脂滴的转运和降解延迟
    2.3.11  MoPEX1参与脂肪酸的利用
    2.3.12  MoPex1与MoPex6互作
  参考文献
第三章  转录调节子MoSom1磷酸化位点Ser227对稻瘟病菌致病性的分子功能研究
  3.1  引言
  3.2  材料与方法
    3.2.1  供试菌株
    3.2.2  供试植物材料
    3.2.3  质粒载体
    3.2.4  筛选抗生素
    3.2.5  分子生物学试剂
    3.2.6  培养基和试剂
    3.2.7  常规分子生物学实验方法
    3.2.8  稻瘟菌常用实验方法
  3.3  结果与分析
    3.3.1  预测位点缺失突变体的表型分析
    3.3.2  MoSOM1点突变转化子的表型分析
    3.3.3  MoSom1中的S227位点的磷酸化对于致病性是必需的
    3.3.4  △Mosom1/MoSOM1 S227V和△Mosom1/MoSOM1 S227Y不能产生分生孢子
    3.3.5  MoSom1中S227位点的磷酸化在附着胞的形成中起重要作用
    3.3.6  MoSom1中S227位点是PKA磷酸化位点
  参考文献
第四章  糖基转移酶蛋白MoGt2调控稻瘟病菌形态分化和致病性的分子功能研究
  4.1  引言
  4.2  材料与方法
    4.2.1  供试菌株
    4.2.2  供试植物材料
    4.2.3  质粒载体
    4.2.4  筛选抗生素
    4.2.5  分子生物学试剂
    4.2.6  培养基和试剂
    4.2.7  常规分子生物学实验方法
    4.2.8  稻瘟菌常用实验方法
  4.3  结果与分析
    4.3.1  稻瘟病菌中MoGt2的鉴定
    4.3.2  稻瘟病菌MoGT2基因敲除载体的构建
    4.3.3  稻瘟病菌MoGT2敲除突变体和其互补菌株的获得
    4.3.4  MoGT2参与调控稻瘟病菌的营养生长
    4.3.5  MoGT2影响稻瘟病菌分生孢子的产生
    4.3.6  MoGT2是稻瘟病菌致病性和类附着胞形成所必需的
    4.3.7  MoGT2参与调控稻瘟病菌对外界胁迫的应答
    4.3.8  MoGT2参与调控菌丝的疏水性
    4.3.9  DxD和QxxRW是MoGt2发挥功能所必需的
    4.3.10  MoGT2缺失引起蛋白糖基化谱改变
  参考文献
第五章  稻瘟病菌综合防控技术
  5.1  选育抗病品种
  5.2  化学防治
  5.3  生物防治
    5.3.1  微生物源农药
    5.3.2  植物源农药
  参考文献
第六章  结论与讨论、创新点与展望1
  6.1  结论与讨论
    6.1.1  MoPEX1是稻瘟病菌侵染相关形态分化和致病性所必需的
    6.1.2  MoSom1第227位丝氨酸残基的磷酸化对分生孢子的产生、附着胞的分化及致病性至关重要
    6.1.3  糖基转移酶蛋白MoGt2是稻瘟病菌侵染相关形态发生和致病性所必需的
  6.2  创新点
  6.3  展望
  参考文献
附录1  使用引物
附录2  基因组序列和蛋白质序列