1  绪论
  1.1  引言
  1.2  埃洛石纳米管
    1.2.1  埃洛石纳米管的简介
    1.2.2  埃洛石纳米管的改性方法
    1.2.3  埃洛石纳米管的应用现状
  1.3  酶固定技术
    1.3.1  物理吸附
    1.3.2  共价键结合
    1.3.3  交联结合
    1.3.4  包埋固定
  1.4  载体的选择
    1.4.1  无机材料
    1.4.2  然高分子材料
    1.4.3  合成高分子材料
  1.5  固定酶的性质
    1.5.1  固定化酶的活性与稳定性
    1.5.2  最适反应条件的变化
  1.6  漆酶简介
    1.6.1  典型的漆酶反应体系
    1.6.2  漆酶电子介体体系（L／MS）
  1.7  研究内容与创新性
    1.7.1  研究内容
    1.7.2  研究的创新性
2  酶学性能测试方法
  2.1  实验材料
    2.1.1  实验药品
    2.1.2  实验仪器
    2.1.3  试剂配制
  2.2  漆酶的酶活测定
    2.2.1  游离酶的活力测定
    2.2.2  固定酶的活力测定
  2.3  载体固定量的测定
  2.4  米氏常数的测定
3  熔盐法改性HNTs及其酶固定性能
  3.1  实验材料
    3.1.1  实验药品
    3.1.2  实验仪器
    3.1.3  试剂配制
  3.2  实验方法
    3.2.1  熔盐法改性埃洛石纳米管的机理
    3.2.2  RHNTs的制备
    3.2.3  RHNTs用于固定酶的研究
    3.2.4  RHNTs及其固定酶的表征
    3.2.5  固定化酶与游离酶的酶学性能对比
  3.3  结果与分析
    3.3.1  RHNTs及其固定酶的表征
    3.3.2  RHNTs用于固定酶的研究
    3.3.3  固定化酶与游离酶的酶学性能对比
  3.4  本章小结
4  PDDA改性HNTs及其酶固定性能
  4.1  实验材料
    4.1.1  实验药品
    4.1.2  实验仪器
    4.1.3  试剂配制
  4.2  实验方法
    4.2.1  聚二烯丙基二甲基氯化铵改性埃洛石纳米管的机理
    4.2.2  PHNTs的制备
    4.2.3  PHNTs用于固定酶的研究
    4.2.4  PHNTs及其固定酶的表征
    4.2.5  固定化酶与游离酶的酶学性能对比
    4.2.6  对酚类污染物的降解
  4.3  结果与分析
    4.3.1  PHNTs及其固定酶的表征
    4.3.2  固定化酶与游离酶的酶学性能对比
    4.3.3  PHNTs固定酶用于去除2，4-DCP的研究
  4.4  本章小结
5  HNTs仿生微球的制备及其酶固定性能
  5.1  实验材料
    5.1.1  实验药品
    5.1.2  实验仪器
    5.1.3  试剂配制
  5.2  实验方法
    5.2.1  HNTs仿生微球的合成机理
    5.2.2  HNTs仿生微球的制备
    5.2.3  HNTs仿生微球的表征
    5.2.4  HNTs仿生微球用于固定酶的研究
  5.3  结果与分析
    5.3.1  HNTs仿生微球及其固定酶的表征
    5.3.2  HNTs仿生微球固定酶与游离酶的酶学性能对比
    5.3.3  HNTs仿生微球固定酶用于去除2，4-DCP的研究
  5.4  本章小结
6  PVA／HNTs复合颗粒的制备及其酶固定性能
  6.1  实验材料
    6.1.1  实验药品
    6.1.2  实验仪器
    6.1.3  试剂配制
  6.2  实验方法
    6.2.1  PvA／HNTs复合颗粒的制备机理
    6.2.2  PVA／HNTs复合颗粒及固定酶的制备
    6.2.3  PVA／HNTs复合颗粒的表征
    6.2.4  固定化酶与游离酶的酶学性能对比
    6.2.5  对活性蓝染料的脱色研究
  6.3  结果与分析
    6.3.1  PVA／HNTs复合颗粒及其固定酶的表征
    6.3.2  固定化酶与游离酶的酶学性能对比
    6.3.3  PVA／HNTs复合颗粒固定酶用于去除活性蓝RB的研究
  6.4  本章小结
7  结论与展望
  7.1  结论
  7.2  展望
参考文献