第1章 细胞:生命的基本单位
细胞的统一性和多样性
细胞的形态和功能大不相同
活细胞都有相似的化学组成和化学性质
活细胞可利用自身蛋白催化完成自我复制
所有活细胞都由同一祖先演化而来
基因是细胞和有机体形态发生、功能和行为的总指挥
显微镜下的细胞
光学显微镜的发明导致了细胞的发现
光学显微镜揭示了细胞的一些组件
电子显微镜揭示了细胞的精细结构
原核细胞
原核生物是地球上种类和数量最多的细胞
原核生物世界可分为两个域:细菌和古细菌
真核细胞
细胞核是细胞的信息存储器
线粒体利用食物分子产生能量
叶绿体从阳光中捕获能量
内膜创建功能各异的细胞内区室
胞质溶胶是一种含有大小分子的浓缩水凝胶
细胞骨架负责细胞的定向运动
细胞质远非静止
真核细胞可能作为捕食者而起源
模式生物
分子生物学家专注于大肠杆菌
酿酒酵母是一种简单的真核生物
拟南芥作为模式植物
模式动物果蝇、线虫、鱼和小鼠
生物学家也直接研究人类和人体细胞
基因组序列比对揭示出生命共同的遗传特征
基因组不仅仅只包含基因
基本概念
关键词
问题
第2章 细胞的化学成分
化学键
细胞由相对少数的几种原子组成
最外层的电子决定原子间如何相互作用
共价键由共用的电子所形成
一些共价键涉及多个电子对
共价键中的电子通常是不均等共用
共价键的强度可使其在细胞内稳定存在
离子键通过得失电子而形成
氢键是许多生物分子中重要的非共价键
四种弱相互作用将细胞内的分子聚集在一起
一些极性分子在水中形成酸和碱
细胞中的小分子
细胞由碳化合物构成
细胞主要含有四种有机小分子
糖既是细胞的能量来源,也是组成多糖的亚基
脂肪酸链是细胞膜的组成部分
氨基酸是形成蛋白质的亚基
核苷酸是形成DNA和RNA的亚基
细胞中的大分子
每个大分子都含有特定的亚基序列
非共价键决定大分子的精确形状
非共价键允许大分子结合其他特定分子
基本概念
关键词
问题
第3章 能量、催化和生物合成
第4章 蛋白质的结构和功能
第5章 DNA和染色体
第6章 DNA复制和修复 181
第7章 从DNA到蛋白质:细胞如何读取基因组
第8章 基因表达调控
第9章 基因和基因组演化
第10章 分析基因的结构和功能
第11章 膜结构
第12章 跨膜转运
第13章 细胞如何从食物中获取能量
第14章 线粒体与叶绿体中的能量生产
第15章 胞内区室及蛋白质转运
第16章 细胞信号转导
第17章 细胞骨架
第18章 细胞分裂周期
第19章 有性生殖与遗传
第20章 细胞群落:组织、干细胞和癌症
答案
术语表
索引
第18章 细胞分裂周期
细胞周期概述
真核细胞周期通常包括四个时期
细胞周期调控系统触发细胞周期的主要进程
细胞周期调控在所有真核生物中都类似
细胞周期调控系统
细胞周期调控系统依赖于周期性活化蛋白激酶Cdk
不同的周期蛋白-Cdk复合物启动细胞周期的不同步骤
周期蛋白的浓度受到转录和蛋白水解的调控
周期蛋白-Cdk复合物的活性取决于磷酸化和去磷酸化
Cdk活性可被Cdk抑制蛋白阻断
细胞周期调控系统可以通过多种方式使周期暂停
G1期
在G1期Cdk被稳定地失活
分裂素促进周期蛋白产生,刺激细胞分裂
DNA损伤可以使细胞周期暂停在G1期
细胞可以通过进入特殊的非分裂状态来延长分裂的时间
S期
S-Cdk启动DNA复制并阻止其再次复制
复制不完全会导致细胞周期停滞在G2期
M期
M-Cdk推动有丝分裂的进入
黏连蛋白和凝集蛋白帮助复制后的染色体成型以便分离
不同的细胞骨架机器分别完成有丝分裂和胞质分裂
M期分阶段进行
有丝分裂
中心体复制有助于形成有丝分裂纺锤体的两极
有丝分裂纺锤体在前期开始组装
染色体在前中期依附在有丝分裂纺锤体上
染色体会辅助有丝分裂纺锤体的组装
中期时染色体在纺锤体的赤道板上列队
后期时蛋白质水解引发姐妹染色单体分离
染色体在后期分离
未被连接的染色体阻止姐妹染色单体分离
在末期核被膜重新形成
胞质分裂
有丝分裂纺锤体决定细胞质分裂的界面
动物细胞的收缩环由肌动蛋白丝和肌球蛋白丝构成
植物细胞的细胞分裂涉及新细胞壁的形成
当细胞分裂时,膜被细胞器必须分配到子细胞中
细胞数量和细胞大小调控
细胞凋亡有助于调节动物细胞的数量
细胞凋亡由胞内蛋白水解级联反应所介导
内源性凋亡的死亡程序受到胞内Bcl2蛋白家族的调节
凋亡信号也可以来自其他细胞
动物细胞需要胞外信号才能生存、成长和分裂
存活因子抑制细胞凋亡
分裂素通过促进S期的进入来刺激细胞分裂
生长因子刺激细胞生长
一些胞外信号蛋白抑制细胞的存活、分裂或生长
基本概念
关键词
问题
第19章 有性生殖与遗传
性的优势
有性生殖涉及二倍体和单倍体细胞
有性生殖产生遗传多样性
有性生殖在不断变化的环境中为生物提供竞争优势
减数分裂和受精
减数分裂包括一轮DNA复制及随后的两轮细胞核分裂
复制后的同源染色体在减数分裂前期进行配对
复制的母系和父系染色体在每个二价体上都会发生交叉
染色体配对和交叉互换保证了同源染色体的正确分离
第二次减数分裂产生单倍体子细胞核
单倍体配子包含重组的遗传信息
减数分裂并非完美
受精重建完整的二倍体基因组
孟德尔和遗传定律
孟德尔研究的是以分离方式遗传的性状
孟德尔推翻了其他的遗传理论
孟德尔的实验揭示了显性和隐性等位基因的存在
每个配子只含有某一性状的其中一个等位基因
孟德尔分离定律适用于所有的有性生殖生物
决定不同性状的等位基因自由分离
减数分裂时染色体的行为是孟德尔遗传定律的基础
位于同一染色体上的基因可以通过交叉互换进行分离
基因突变可导致功能的丧失或获得
我们每个人都携带很多潜在的有害隐性突变
遗传学作为实验工具
经典的遗传学方法从随机诱变开始
遗传筛选可鉴定出特定细胞过程发生缺陷的突变体
条件性突变体使研究致死突变成为可能
互补实验揭示两个突变是否在同一基因上
探索人类遗传学
多态性的连锁域从祖先一直遗传到现在
多态性为我们了解自己的演化历史提供线索
遗传学研究有助于寻找人类疾病的原因
许多严重的、罕见的人类疾病是由单基因突变引起
常见的人类疾病经常受到多种突变和环境因素的影响
全基因组关联研究有助于寻找与疾病相关的突变
关于人类变异和疾病的遗传基础我们还有很多需要了解
基本概念
关键词
问题
第20章 细胞群落:组织、干细胞和癌症
细胞外基质和结缔组织
植物细胞具有坚固的外壁
纤维素微纤维赋予植物细胞壁抗拉强度
动物结缔组织含有大量的细胞外基质
胶原蛋白为动物结缔组织提供抗拉强度
细胞分泌胶原蛋白并组织其分布
整联蛋白将细胞外基质与细胞内的细胞骨架偶联在一起
多糖和蛋白质凝胶填充空隙并抗压
上皮层和细胞连接
上皮层具有极性并建立于基膜之上
紧密连接使上皮防漏并隔离其顶端面和基底外侧面
与细胞骨架连接的细胞连接使上皮细胞之间及其和基底层之间牢固地黏合起来
间隙连接使胞质溶胶中的无机离子和小分子在细胞间传递
干细胞和组织更新
组织是很多细胞类型有规律的混合物
不同的组织更新速率不同
干细胞和增殖前体细胞持续地产生终末分化细胞
特定信号维持干细胞群落
干细胞可用于修复缺失或受损的组织
诱导多能干细胞是人类ES样细胞的便捷来源
小鼠和人多能干细胞可在培养条件下形成类器官
癌症
癌细胞会过度增殖和不受控地迁移
流行病学研究鉴定癌症发生的可预防因素
癌症通过体细胞突变的积累而发展
癌细胞逐步演化,获得越来越大的竞争优势
癌症的关键基因主要有两类:癌基因和抑癌基因
癌症关键突变集中在少数几条基本的通路中
大肠癌显示抑癌基因的缺失如何导致癌症
对癌症细胞生物学的理解开辟了新的治疗方法
基本概念
关键词
问题
答案
术语表
索引
蛋白质也包含无固定结构的区域
在许多潜在可能的多肽链中,只有少数是有功能的
蛋白质可以归类为不同家族
大蛋白分子所含的多肽链通常多于一个
蛋白质可以组装成丝状、片状或球状
某些类型的蛋白质呈现为细长的纤维状
细胞外蛋白通常进行共价交联而得以稳定
蛋白质如何工作
所有蛋白质都与其他分子结合
人体能产生数十亿种抗体,每种抗体都有各自的结合位点
酶是强大且高度特异的催化剂
酶极大地加快了化学反应的速度
以溶菌酶为例揭示酶的工作原理
很多药物抑制酶的活性
紧密结合的小分子赋予蛋白质额外的功能
蛋白质是如何被调控的
酶的催化活性通常受到其他分子的调节
变构酶具有相互影响的两个或多个结合位点
磷酸化可通过引起构象变化来调控蛋白质的活性
共价修饰也可以调控蛋白质的定位和相互作用
磷酸基团的添加和去除控制GTP结合蛋白活性的开关
ATP水解使马达蛋白在细胞中产生定向运动
蛋白质经常形成大型复合物,以蛋白质机器的形式发挥作用
许多相互作用的蛋白质通过支架聚集在一起
大分子之间的弱相互作用可以在细胞中形成大的生化区室
我们是如何研究蛋白质的
蛋白质可以从细胞或组织中纯化出来
确定蛋白质的结构从确定其氨基酸序列开始
基因工程技术能够大规模生产、设计和分析几乎任何一种蛋白质
蛋白质的相关性有助于预测蛋白质的结构和功能
基本概念
关键词
问题
第5章 DNA和染色体
DNA的结构 158
DNA分子由两条核苷酸互补链组成 158
DNA的结构提供了一种遗传机制
真核染色体的结构
真核生物的DNA被包装成多条染色体
染色体组织和携带遗传信息 162
DNA复制和染色体分离需要特定的
DNA序列
间期染色体在核内并非随机分布
染色体中的DNA总是高度凝集
核小体是真核染色体结构的基本单位
染色体的包装有多个层次
染色体结构的调节
核小体结构的变化使DNA暴露出来
间期染色体同时包含高度凝集和相对伸展的两种状态
基本概念
关键词
问题
第6章 DNA复制和修复 181
DNA复制
碱基配对使DNA得以复制 182
DNA合成开始于复制起点
每个复制起点都有两个复制叉 186
DNA聚合酶利用一条亲本链为模板合成DNA
复制叉是不对称的 188
DNA聚合酶能自我校正
短的RNA作为DNA合成的引物
复制叉上的蛋白质相互协调,形成一个复制机器
端粒酶复制真核生物染色体的末端
端粒长度因细胞类型和年龄而异
DNA修复
DNA损伤在细胞中不断发生
细胞具有多种修复DNA的机制
DNA错配修复系统清除校读过程中未被发现的复制错误
双链DNA断裂需要不同的修复策略
同源重组可以完美无缺地修复DNA双链断裂
DNA损伤修复失败可能对细胞或生物体造成严重后果
DNA复制和修复的保真度记录被保存在基因组序列中
基本概念
关键词
问题
第7章 从DNA到蛋白质:细胞如何读取基因组
从DNA到RNA
部分DNA序列被转录成RNA
转录产生一条与DNA链互补的RNA
细胞产生各种类型的RNA
DNA 中的信号指示RNA聚合酶从何处开始和停止
真核生物基因转录的起始是一个复杂的过程
真核RNA聚合酶需要通用的转录因子
真核mRNA在细胞核中加工
在真核生物中,蛋白质编码基因被称为内含子的非编码序列所间隔
RNA剪接从mRNA前体中除去内含子
RNA合成和加工发生在细胞核内的“工厂”中
成熟的真核mRNA从细胞核内输出
mRNA分子最终在胞质溶胶中降解
从RNA到蛋白质
mRNA序列以三联核苷酸组的形式被破译
tRNA分子将氨基酸与mRNA中的密码子进行匹配
特定的酶将tRNA分子与正确的氨基酸偶联
mRNA上的信息在核糖体上被解码
核糖体是一种核酶
mRNA中的特定密码子指示核糖体从哪里开始和终止蛋白质合成
蛋白质由多核糖体合成
原核生物蛋白合成的抑制剂可被用作抗生素
受控的蛋白质降解有助于调节细胞中每种蛋白质的含量
从DNA到蛋白质需要经过许多步骤
RNA与生命起源
生命需要自催化 233
RNA可以存储信息和催化化学反应 233
RNA在演化上先于DNA出现
基本概念
关键词
问题
第8章 基因表达调控
基因表达总览
一个多细胞生物的不同细胞类型含有相同的DNA
不同细胞类型产生不同的蛋白质组
细胞可以响应外部信号从而改变其基因的表达
基因表达可以在DNA到RNA再到蛋白质的多个步骤上进行调控
基因转录是如何调控的
转录调控因子与调节性DNA序列相结合
转录开关使细胞可以响应环境的变化
阻遏因子关闭基因,激活因子打开基因 245
Lac操纵子由一个激活因子和一个阻遏因子所控制
真核转录调控因子可以远程控制基因表达
真核转录调控因子通过招募染色质修饰蛋白来帮助起始转录
染色体襻环结构域排列可以保持增强子受控
产生特化的细胞类型
真核基因受到转录调控因子的组合调控
单个蛋白质可以协调不同基因的表达
综合调控也可以产生不同的细胞类型
一个完整器官的形成能够被一个转录调控因子触发
转录调控因子可被用于体外指导特定细胞类型的形成
分化的细胞会维持其特征
转录后调控 257
mRNA含有控制自身翻译的序列
调节性RNA控制着数千个基因的表达
微RNA指导靶mRNA的降解
干扰小RNA可保护细胞免受感染
数千种长链非编码RNA也可能调节哺乳动物的基因活性
基本概念
关键词
问题
第9章 基因和基因组演化
遗传变异的产生
在有性繁殖生物中,只有生殖细胞中的变异传递给子代
DNA复制与修复的异常导致点突变
突变也可以改变基因的调控
DNA重复促生了相关基因家族
DNA重复和分歧产生了珠蛋白基因家族
全基因组重复塑造了许多物种的演化史
外显子重排可以创造新的基因
移动遗传元件对基因组演化有深远的影响
基因可以在生物之间通过水平基因转移发生交换
重建生命的家谱
提供选择性优势的遗传变异很可能被保留下来
近缘生物的基因组有类似的序列和组织方式
具有重要功能的基因区域显示为保守DNA序列组成的“岛屿”
基因组比对显示脊椎动物基因组会迅速获得或失去DNA序列
序列保守性使我们可以追踪最遥远的演化关系
移动遗传元件和病毒
移动遗传元件编码自身移动所需的组件
人类基因组包含两个主要的转座序列家族
病毒可以在细胞间和生物体间移动
逆转录病毒逆转了遗传信息的正常流动
检视人类基因组
人类基因组的核苷酸序列展示了我们基因的排列方式
基因调控的差异可以解释具有相似基因组的动物为何如此不同
已灭绝的尼安德特人的基因组揭示了什么使我们成为人类
基因组变异有利于我们的个性发展,但它是如何实现的呢?
基本概念
关键词
问题
第10章 分析基因的结构和功能
分离和克隆DNA分子
限制性内切酶在特定位点切割DNA分子
凝胶电泳分离不同大小的DNA片段
DNA 克隆从生产重组DNA开始
重组DNA可以在细菌细胞内复制
整个基因组可以呈现于一个DNA文库中
杂交提供了一种用于检测特定核苷酸序列的灵敏方法
通过PCR克隆DNA
PCR使用DNA聚合酶和特异性DNA引物在试管中扩增DNA序列
PCR可用于医学诊断和法医鉴定
DNA测序
双脱氧测序法依赖于对DNA链合成终止位置的分析
下一代测序技术使基因组测序更快、更便宜
比较基因组分析可以鉴定基因并预测它们的功能
探索基因功能
mRNA分析提供了基因表达的快照
原位杂交可以揭示基因于何时何地表达
报告基因使得特定蛋白质可以在活细胞中被追踪
对突变体的研究有助于揭示一个基因的功能
RNA干扰(RNAi)抑制特定基因的活性
一个已知基因可以被删除,或被另一个版本替换
利用细菌的CRISPR系统可以高精度地编辑基因
突变生物体为人类疾病研究提供了有用的模型
转基因植物对细胞生物学和农业都很重要
稀有的蛋白质也可以通过克隆DNA实现大量生产
基本概念
关键词
问题
第11章 膜结构
脂双层膜
膜脂质在水中形成双层
脂双层是一种柔韧的二维流体
脂双层的流动性取决于其组成
膜组装从内质网中开始
某些磷脂被限制在膜的一侧
膜蛋白
膜蛋白以不同方式与脂双层结合
多肽链通常以α螺旋的形式跨过脂双层
膜蛋白可以溶解在去垢剂中
只有少数几种膜蛋白的完整结构是清楚的
膜下方的细胞皮层加固质膜
细胞可以限制其膜蛋白的运动
细胞表面被糖类所覆盖
基本概念
关键词
问题
第12章 跨膜转运
跨膜转运的原理
脂双层对于离子和大多数不带电的极性分子是不可渗透的
细胞内的离子浓度与外界的离子浓度差异很大
跨细胞膜无机离子浓度差产生膜电位
细胞有两类膜转运蛋白:转运蛋白和通道
溶质通过主动运输或者被动运输跨膜
浓度梯度和膜电位均影响带电溶质的被动运输
水顺着其浓度梯度方向通过细胞膜的过程称为渗透
转运蛋白及其功能
被动转运蛋白顺着溶质的电化学梯度转运溶质
泵逆着溶质的电化学梯度主动运输溶质
动物细胞的Na+泵使用ATP提供的能量排出Na+、摄入K+
Na+泵在质膜上造成陡峭的Na+浓度梯度
Ca2+泵使细胞溶质中的Ca2+保持在低浓度
梯度驱动泵利用溶质梯度介导主动运输
Na+的电化学梯度驱动动物细胞膜转运葡萄糖
H+的电化学梯度驱动植物、真菌和细菌中的溶质运输
离子通道和膜电位
离子通道具有离子选择性和门控功能
膜电位受控于膜对特定离子的通透率
离子通道的开合状态可以瞬间切换
不同类型的刺激会影响离子通道的开合
电压门控离子通道响应膜电位
离子通道和神经细胞信号转导
动作电位使沿着轴突进行快速远程通信成为可能
电压门控阳离子通道介导动作电位
神经末梢的电压门控Ca2+通道将电信号转换为化学信号
突触后膜的递质门控离子通道将化学信号回转为电信号
神经递质可以是兴奋性的,也可以是抑制性的
大部分精神类药物通过结合神经递质受体而影响突触信号传递
突触信号转导的复杂性使我们能够思考、行动、学习和记忆
光门控离子通道可用于活体动物中瞬时激活或失活神经元
基本概念
关键词
问题
第13章 细胞如何从食物中获取能量
糖和脂肪的分解及利用
食物分子经三个阶段进行分解
糖酵解从糖的分解中提取能量
糖酵解产生ATP和NADH
发酵可在没有氧气的情况下产生ATP
糖酵解酶将氧化作用与活化载体中的能量储存偶联起来
几种有机分子在线粒体基质中转化为乙酰 CoA
柠檬酸循环通过将乙酰基氧化成CO2而产生NADH
许多生物合成通路始于糖酵解或柠檬酸循环
在大多数细胞中电子传递驱动了大部分ATP的合成
代谢调节
分解代谢和合成代谢是有组织的且是受调控的过程
反馈调控使细胞从葡萄糖分解转变为葡萄糖合成
细胞将食物分子储存在特殊的储备器中以备不时之需
基本概念
关键词
问题
第14章 线粒体与叶绿体中的能量生产
细胞通过基于膜的机制获得大部分能量
化学渗透偶联起源很早且一直保留在现今的细胞中
线粒体和氧化磷酸化
线粒体的结构、位置和数量是动态的
线粒体包含外膜、内膜和两个内部隔室
柠檬酸循环产生ATP合成所需的高能电子
电子移动与质子泵送相偶联
电子在线粒体内膜上传递经过三个酶复合物
跨线粒体内膜泵送质子产生一个陡峭的电化学质子梯度
ATP合酶利用电化学质子梯度中存储的能量生产ATP
电化学质子梯度也驱动跨线粒体内膜转运
线粒体中ADP向ATP快速转化维持着细胞中ATP/ADP的高比率
细胞呼吸效率极高
电子传递和质子泵送的分子机制
质子很容易被电子传递移动
氧化还原电位是电子亲和性的量度
电子转移释放出大量能量
金属与蛋白质紧密结合,形成多种多样的电子载体
细胞色素c氧化酶催化氧分子的还原
叶绿体和光合作用
叶绿体与线粒体类似,但有一个额外的区室,即类囊体
光合作用先产生然后再消耗ATP和NADPH
叶绿素分子从阳光中吸收能量
激发的叶绿素分子把能量汇集到一个反应中心
两套光系统合作产生ATP和NADPH
氧气是由一个与光合系统Ⅱ结合的水裂解复合物所生成的
光合系统Ⅰ中的特殊偶对从光合系统Ⅱ中接收电子
碳固定利用ATP和NADPH将CO2转化为糖
碳固定作用产生的糖可以以淀粉形式储存或用以产生ATP
能量生产系统的演化
氧化磷酸化的演化是分阶段的
光合成细菌对它们的环境需求更少
甲烷球菌的生命形式表明化学渗透偶联是一个古老的过程
基本概念
关键词
问题
第15章 胞内区室及蛋白质转运
膜被细胞器
真核细胞含有一套基本的膜被细胞器
膜被细胞器由不同途径演化而来
蛋白质分选
蛋白质通过三种机制输入细胞器
信号序列指导蛋白质到正确的区室中
蛋白质通过核孔进入核内
蛋白质去折叠进入线粒体和叶绿体
过氧化物酶体中的蛋白质来自胞质溶胶和内质网
蛋白质在合成时进入内质网
内质网合成的可溶性蛋白被释放进入内质网腔
起始和终止信号决定跨膜蛋白在脂双层中的排列
囊泡转运
转运囊泡携带可溶性蛋白质和膜来往于区室之间
蛋白质外被的组装驱动囊泡出芽
束缚蛋白和SNARE决定囊泡停靠位点
分泌途径
大多数蛋白质在内质网中被共价修饰
蛋白质离开内质网前的质量控制
蛋白质折叠的需求决定内质网的大小
在高尔基体内蛋白质被进一步修饰和分选
分泌蛋白通过胞吐作用释放出细胞
胞吞途径
特化的吞噬细胞能够吞入大的颗粒物
液体和大分子通过胞饮作用被摄入
受体介导的胞吞作用提供一条进入动物细胞的特定途径
胞吞的大分子在内吞体中被分选
溶酶体是细胞内消化的主要场所
基本概念
关键词
问题
第16章 细胞信号转导
细胞信号转导的基本原理
信号可以经过长程或短程起作用
有限的胞外信号可产生极为丰富的细胞行为
细胞对信号的响应可快可慢
细胞表面受体经胞内信号转导通路传递胞外信号
一些胞内信号转导蛋白起着分子开关的作用
细胞表面受体主要分为三类
与离子通道偶联的受体把化学信号转变成电信号
G蛋白偶联受体
刺激GPCR会激活G蛋白亚基
一些细菌毒素通过改变G蛋白的活性而致病
一些G蛋白可以直接调控离子通道
许多G蛋白激活与膜结合的酶,从而产生小信号分子
cAMP信号通路可以激活酶并开启基因
肌醇磷脂通路触发细胞内Ca2+浓度升高
一个Ca2+信号触发多个生物学过程
GPCR信号通路可以通过产生可溶性气体将信号传至周边细胞
GPCR触发的胞内信号级联反应具有惊人的速度、敏感性和适应性
酶联受体
激活的受体酪氨酸激酶招募胞内信号蛋白复合物
大多数RTK激活单体GTP酶Ras
RTK激活PI3-激酶,在质膜中形成脂质锚定位点
有些受体可以激活一条直达细胞核的快速通道
一些胞外信号分子穿过细胞质膜与胞内受体结合
植物使用的受体和信号传递策略不同于动物
蛋白激酶网络通过整合信息来控制复杂的细胞行为
基本概念
关键词
问题
第17章 细胞骨架
中间丝
中间丝坚固耐久且呈绳索状
中间丝加固细胞以应对机械压力
中间丝构成的纤维网络为核被膜提供支撑
连接蛋白交联细胞骨架纤维并桥接核被膜
微管
微管是两端结构显著不同的空心管
中心体是动物细胞主要的微管组织中心
微管表现出动态不稳定性
动态不稳定性是由GTP水解所驱动的
药物可以调节微管的动力学性质
微管把细胞的内部组织起来
马达蛋白驱动胞内转运
微管和马达蛋白维持细胞器在细胞质中的定位
纤毛和鞭毛含有由动力蛋白驱动的稳定微管
肌动蛋白丝
肌动蛋白丝纤细而柔韧
肌动蛋白和微管蛋白的聚合机制类似
许多蛋白质能够结合肌动蛋白并改变其特性
大部分真核细胞的质膜下具有富含肌动蛋白丝的皮层
细胞的爬行依赖于皮层肌动蛋白
肌动蛋白结合蛋白会影响细胞前沿突起的种类
胞外信号可以改变肌动蛋白丝的排列
肌动蛋白与肌球蛋白结合形成可收缩的结构
肌肉收缩
肌肉收缩依赖于相互作用的肌动蛋白丝和肌球蛋白丝束
肌肉收缩时肌动蛋白丝沿肌球蛋白丝反向滑动
胞质中Ca2+浓度升高会触发肌肉收缩
不同类型的肌细胞具有不同的功能
基本概念
关键词
问题