1 概念:MRI测量学
1.1 引言
1.2 测量学的历史
1.3 医学影像中的测量
1.4 定量MRI的未来
2 测量过程:MR数据采集和图像分析
2.1 MR数据采集
2.2 图像分析、统计学和分类
3 质量保证:准确度、精确度、对照和体模
3.1 质量保证
3.2 不确定性、误差及准确度
3.3 精确度
3.4 用于质量保证的健康对照组
3.5 体模(测试对象)
4 PD:组织中水质子密度
4.1 引言
4.2 生物物理学解释
4.3 水含量测定
4.4 应用
4.5 结论
5 T纵向弛豫时间
5.1 T的物理学基础
5.2 T的生物学基础
5.3 如何测量T
5.4 T,测量的缺陷
5.5 精确度、可重复性和质量评估
5.6 T定量的临床应用
6 T2:横向弛豫时间
6.1 背景
6.2 定量方法
6.3 常见问题
6.4 应用
6.5 准确性和可重复性
6.6 质量保证
7 T:磁敏感加权成像与定量磁化率成像
7.1 引言
7.2 GRE序列和T弛豫
7.3 SWI脉冲序列
7.4 T; mapping
7.5 磁敏感性
7.6 磁场扰动、相位及数据处理步骤
7.7 技术考虑
7.8 QSM的应用
7.9 策略性采集的梯度回波
8 D:水的扩散(DTI)
8.1 引言
8.2 扩散现象的物理原理
8.3 脑组织扩散变化的生物学起源
8.4 扩散的量化
9 扩散模型的研究进展
9.1 引言
9.2 信号模型
9.3 多室及生物物理模型
9.4 软件包
9.5 现状和前景
9.6 结论
10 MT:磁化传递
10.1 介绍
10.2 如何浏览本章
10.3 什么是MT?(B)
10.4 MT成像的临床和神经科学意义(B)
10.5 MT对比度和MT对比率(B)
10.6 生物组织中MT的理论模型(T)
10.7 测量MT(P)
10.8 定量MT成像(P,T)
10.9 MT参数的解释和验证(T,V)
10.10 “快捷实用”:少于5个测量值的MT髓鞘代谢物(P)
10.11 误差来源及可能改变MT参数测量的因素(V)
10.12 可重复性,体模和质量保证(V)
10.13 非均匀MT(T)
10.14 结论
11 CEST:化学交换饱和转移
11.1 化学交换饱和转移成像原理
11.2 CEST对比分类
11.3 CEST采集协议
11.4 CEST数据分析方法
11.5 定量CEST
11.6 绝对定量技术完全Bloch-McConnell 拟合
11.7 CEST的应用
11.8 结论
12 MRS:氢质子波谱
12.1 前言
12.2 物理学原理
12.3 大脑代谢物的生物学意义
12.41 H MRS 数据获取
12.5 决定数据质量的关键因素
12.6 后处理和代谢物水平估计
12.7 正常大脑的1H MRS数据
12.8 临床应用
12.9 未来的方向
13 多核磁共振成像和波谱
13.1 简介
13.2 磷
13.3 碳
13.4 氟
13.5 钠
13.6 锂
13.7 钾和氯
13.8 氧
13.9 氘
14 T加权 DCE MRI
14.1 引言
14.2 DCE-MRI数据分析
14.3 数据采集要求
14.4 误差的来源
14.5 临床应用
14.6 挑战与新方向
15 功能和代谢磁共振成像
15.1 血氧水平依赖(BOLD)对比与生理学
15.2 脑血流量
15.3 脑血容量
15.4 脑血管反应性
15.5 大脑氧代谢
16 ASL:动脉自旋标记测量血流灌注
16.1 引言
16.2 灌注成像
16.3 ASL:采集方案
16.4 ASL:定量
16.5 ASL:应用
16.6 图像质量和量化质量
16.7 可重复性
16.8 ASL:前景
17 图像分析
17.1 定量MRI数据的实用性及其缺陷
17.2 通过处理使数据质量最优化
17.3 组分析的处理
17.4 展望
17.5 致谢
17.6 附录:图像配准
18 定量MRI的前景
18.1 更强与更快
18.2 多种对比与多模态方式
18.3 大数据
18.4 准确性与可重复性
18.5 生物学解释与临床应用
18.6 结论
附录A:希腊字母表
附录B:MRI缩写词和首字母缩略词