前言
1  绪论
  1.1  染色体形态特征
    1.1.1  染色体的形态
    1.1.2  染色体的特殊形态
    1.1.3  染色体类型
    1.1.4  染色体的大小及数目
  1.2  染色体的化学组成及分子结构
    1.2.1  真核生物染色体的化学组成
    1.2.2  真核生物的染色体分子结构
  1.3  染色体在有丝分裂和减数分裂中的行为
    1.3.1  染色体在有丝分裂中的行为
    1.3.2  染色体在减数分裂过程中的行为
  1.4  染色体核型及带型
    1.4.1  染色体核型
    1.4.2  染色体带型
  1.5  荧光原位杂交(fluorescence in situ hvbridization FISH)
    1.5.1  染色体荧光原位杂交
    1.5.2  基因组原位杂交(G1SH)与多色原位杂交(M—FISH)
2  水产动物染色体分析技术
  2.1  水产动物染色体标本制备技术
    2.1.1  鱼类染色体标本制备技术
    2.1.2  贝类染色体标本制备技术
    2.1.3  其他水产动物染色体标本制备技术
  2.2  水产动物染色体核型分析
    2.2.1  原理
    2.2.2  方法
  2.3  水产动物染色体带型分析
    2.3.1  Ag-NOR3显带技术
    2.3.2  CMA3／DA／DAPI三重荧光染色
    2.3.3  C显带技术
  2.4  水产动物荧光原位杂交技术
    2.4.1  染色体荧光原位杂交-
    2.4.2  基因组原位杂交
3  库页岛鲟染色体倍性的分子细胞遗传学分析
  3.1  引言
  3.2  材料与方法
    3.2.1  材料
    3.2.2  方法
  3.3  结果
  3.4  讨论
4  西藏特有鱼类纳木错裸鲤染色体组构成及倍性分析
  4.1  引言
  4.2  材料与方法
    4.2.1  材料
    4.2.2  方法
  4.3  结果与分析
    4.3.1  肾细胞的染色体数目及核型分析
    4.3.2  肾细胞的Ag—NORs分析
    4.3.3  肾细胞的CMA3／DAPI分析
  4.4  讨论
    4.4.1  染色体数目及核型
    4.4.2  倍性分析
5  同源三倍体泥鳅的染色体组构成
  5.1  引言
  5.2  材料与方法
    5.2.1  试验材料
    5.2.2  方法
  5.3  结果
    5.3.1  同源三倍体泥鳅胚胎C带及核型
    5.3.2  rDNA的FISH分析
  5.4  讨论
6  自然四倍体泥鳅雄核发育二倍体染色体组构成研究
  6.1  引言
  6.2  材料与方法
    6.2.1  材料
    6.2.2  方法
  6.3  结果
    6.3.1  染色体核型分析
    6.3.2  FISH和Ag—NOR
  6.4  讨论
    6.4.1  鱼类雄核发育途径
    6.4.2  染色体核型分析
    6.4.3  银染法在鱼类倍性鉴定中的应用
    6.4.4  染色体荧光原位杂交在鱼类倍性鉴定中的应用
7  同源三倍体泥鳅减数分裂行为及配子染色体分析
  7.1  引言
  7.2  材料与方法
    7.2.1  试验用鱼
    7.2.2  方法
  7.3  结果
    7.3.1  同源三倍体泥鳅性母细胞第一次减数分裂中期染色体
    行为的观察
    7.3.2  同源三倍体泥鳅精母细胞染色体的带型及rDNA定位
  7.4  讨论
    7.4.1  同源三倍体泥鳅精母细胞减数分裂染色体构型
    7.4.2  同源三倍体泥鳅精母细胞染色体的带型及rDNA定位
8  温度介导红鳍东方纯雄核发育单倍体的染色体倍性分析
  8.1  引言
  8.2  人工催产及授精
  8.3  结果
    8.3.1  早期胚胎发育
    8.3.2  倍性鉴定
    8.3.3  遗传性别鉴定
    8.3.4  冷休克诱导红鳍东方鲍雄核发育染色体组构成
  8.4  讨论
9 GISH技术体系优化及其在泥鳅与大鳞副泥鳅杂交子代中的应用
  9.1  引言
  9.2  材料与方法
    9.2.1  材料
    9.2.2  方法
  9.3  试验结果
    9.3.1  DNA电泳
    9.3.2  GISH体系建立
  9.4  讨论
    9.4.1  影响基因组原位杂交的因素
    9.4.2  基因组原位杂交在水产动物杂交育种上的应用
10  棘头梅童鱼性染色体发生机制的初步研究
  10.1  引言
  10.2  材料与方法
    lO.2.1  试验材料的采集
    10.2.2  染色体样品的取样与制备
    10.2.3  探针制备
    10.2.4  探针和染色体的变性
    10.2.5  杂交、严谨性洗涤与信号放大
  10.3  结果
    10.3.1  棘头梅童鱼DAPl染色及Self—GISH核型分析
    10.3.2  棘头梅童鱼18S rDNA、5S rDNA和端粒序列的
    多色FISH定位
    10.3.3  微卫星在棘头梅童鱼上的F1SH定位
  10.4  讨论
11  杂交鲍染色体GISH的优化
  11.1  引言
  11.2  材料与方法
  11.3  结果
  11.4  讨论
12  四种鲍18S rDNA的染色体定位
  12.1  引言
  12.2  材料方法
    12.2.1  样品的采集
    12.2.2  DNA提取与染色体的制备
    12.2.3  FISH
  12.3  结果
  12.4  讨论
主要参考文献
彩图版