第一部分  分子生物学实验基础知识
  第1章  分子生物学实验室规则和安全
    1.1  实验室一般规则
    1.2  实验室常识
    1.3  实验室安全基础知识
    1.4  实验室合理设计和布局
    1.5  实验室急救
    1.6  废弃物、放射性物质及有毒物质的处理
  第2章  分子生物学实验常用仪器设备及其操作
    2.1  分子生物学实验常用仪器设备
    2.2  冷冻离心机
    2.3  电泳仪
    2.4  分析天平
    2.5  分光光度计
    2.6  数字式酸度计
    2.7  普通PCR仪
    2.8  实时荧光定量PCR仪
    2.9  凝胶成像系统
    2.10  多功能微孔板酶标仪
    2.11  摇床
    2.12  水的净化装置
    2.13  消毒设备
  第3章  细菌培养常用培养基和抗生素溶液的配制方法
    3.1  常用培养基的配制方法
    3.2  常用抗生素溶液的配制方法
  第4章  GenBank数据库简介
    4.1  概述
    4.2  GenBank的建立与发展
    4.3  GenBank数据库结构
    4.4  基因基本信息检索
    4.5  GenBank在分子生物学中的应用
第二部分  分子生物学常用实验技术
  第5章  核酸的制备
    5.1  核酸制备的原理与方法
    5.2  质粒的生物学特性
    5.3  常用克隆载体的特征
    实验1  真核生物基因组DNA提取
    实验2  总RNA的提取及鉴定
    实验3  质粒DNA的微量提取和鉴定
  第6章  DNA的酶切和凝胶电泳
    6.1  限制性核酸内切酶的特性及应用
    6.2  琼脂糖凝胶电泳
    6.3  聚丙烯酰胺凝胶电泳
    实验4 DNA的限制性核酸内切酶酶切及凝胶电泳
  第7章  DNA转化
    7.1  感受态细胞的制备
    7.2  转化
    实验5  大肠杆菌感受态细胞的制备和转化
  第8章  DNA重组的基本流程和方法
    8.1  目的基因的获取
    8.2  DNA分子的体外重组
    8.3  DNA重组体的导入
    8.4  受体细胞的筛选
    8.5  基因表达
    实验6  DNA片段的黏性末端连接法
    实验7  DNA片段的黏一平端连接法
    实验8  重组子的筛选与鉴定
  第9章  聚合酶链式反应技术
    9.1  常规PCR技术的原理及操作
    9.2  引物设计原则及合成
    9.3  PCR产物的纯化与鉴定
    9.4  PCR技术的延伸及应用
    实验9  PCR扩增特异性DNA片段及扩增产物的纯化与鉴定
    实验10  实时荧光定量PCR技术检测基因的表达量
  第10章  核酸杂交技术
    10.1  几种核酸探针标记方法
    10.2  核酸探针制备和纯化技术
    实验11  核酸探针制备和纯化
    实验12  菌落原位杂交法
    实验13  miRNA原位杂交
第三部分  分子生物学综合性、研究性实验
  第11章  外源基因的表达
    11.1  外源基因在原核生物中的表达
    11.2  外源基因在酵母细胞中的表达
    实验14  外源基因在大肠杆菌中的诱导表达
    实验15  SDS—PAGE电泳检测表达的外源蛋白
    实验16  脂肪酶基因在枯草杆菌中表达及表达产物的研究
    实验17  外源基因在酵母细胞中表达及表达产物的研究
  第12章  利用分子生物学技术进行细菌的种属鉴定
    12.1  微生物分类鉴定方法的发展
    12.2  16s rDNA分类鉴定技术的原理
    实验18  利用16S rDNA序列分析技术进行细菌种属的鉴定
  第13章  基因表达差异的分析
    13.1  差减杂交
    13.2  mRNA差异显示反转录PCR
    13.3  cDNA代表性差异分析
    13.4  抑制消减杂交方法
    实验19  半定量RT—PCR技术检测基因的表达差异
附录
  附录A  常用单位及换算方法
  附录B  常用核酸、蛋白质换算数据
  附录C  核酸的单位及有关数据
  附录D  常见核酸分子的长度和相对分子质量
  附录E  色素在聚丙烯酰胺凝胶中的移动参数
参考文献